Pemeriksaan Faeces

Pemeriksaan Feaces 

Makroskopis

Metode : Visual
Tujuan : Mengetahui keadaan faeces secara makroskopik meliputi konsistensi, warna, bau, sisa makanan, nanah (pus), darah, lendir dan parasit.

Alat dan bahan : Botol Penampung faeces

Spesimen : Faeces

Cara Kerja :

• Faeces yang didapat diamati keadaannya.
• Penilaian secara makroskopik mengenai konsistensi, warna, bau, sisa makanan, nanah/pus, darah, lendir dan adanya parasit di tempat yang terang cukup cahaya.
• Lakukan penilaian hasil pemeriksaan tersebut.

Nilai Normal :

1. Konsistensi => Padat, encer, lembek (Normal : Padat, berbentuk)
2. Warna => Merah, kuning, hijau, kuning kecoklatan, hitam, putih seperti lem (Normal : Kuning kecoklatan)
3. Bau => Busuk, skatol, indol (Normal : Indol, Skatol)
4. Sisa Makanan => Berminyak lemak, serat, kasar berbiji dan tidak tercerna (Normal : Ada serat)
5. Lendir => Lendir banyak, lendir sedikit, lendir bercampur rata dengan darah, lendir putih, lendir merah. (Normal : Jumlah sedikit)
6. Darah => Ada, ada bercampur merata, ada terpisah (Normal : Tidak ada)
7. Pus / Nanah => Ada, banyak pus (Normal : Tidak ada)
8. Parasit => Cacing dewasa, larva cacing, skolek, proglottid (Normal : Tidak ada)

Mikroskipis

Metode :

• Tanpa Pewarnaan (preparat basah dan kering)
• Pewarnaan Latar belakang
• Konsentrasi (khusus Telur cacing)

Tujuan : Untuk mengetahui keadaan faeces secara mikroskopik.

Alat dan Bahan :
Objek gelas
Cover gelas
Mikroskop
Pipet tetes
Lidi
Tabung
Pinset

Reagensia :
Parafin liquidum
Aquadest
Lugol 1%
Asam Asetat 30%
Sudan III
NaCl jenuh (konsentrasi)
Eosin 2%

Spesimen : Faeces

Cara Kerja :

• Tanpa Pewarnaan

- Dibuat preparat basah menggunakan faeces dengan cara membuat suspensi faeces dalam wadah/tabung dengan beberapa tetes aquadest (3-4 tetes)

- Dibuat 2 buah preparat, preparat pertama langsung diteteskan pada objek gelas dan ditutup cover gelas. Preparat kedua ditambah 1 tetes asam asetat 30% (untuk melihat sisa pencernaan protein), ditutup cover gelas dan diperiksa dimikroskop lensa objektif 10x dan 40x.

• Preparat Langsung (Sisa lemak)

- Diambil faeces dan ditambah 5 tetes parafin cair, diaduk hingga merata dan tipis, dan ditutup cover gelas.
- Diperiksa mikroskop lensa objektif 10x dan 40x.

• Dengan Pewarnaan

a) Sisa Pencernaan Karbohidrat

• 1 Tetes lugol 1% ditambah 1 bagian faeces
• Dicampur dan dipanaskan diatas nyala api kecil spritus selama 30 detik dan dinginkan, ditutup dengan cover gelas.
• Diperiksa mikroskop lensa objektif 10x dan 40x.

b) Sisa Pencernaan Lemak

• 1 Tetes Sudan III ditambah 1 tetes asam asetat dan 1 bagian faeces
• Dicampur dan dipanaskan diatas nyala api kecil spritus selama 30 detik dan dinginkan, ditutup dengan cover gelas.
• Diperiksa mikroskop lensa objektif 10x dan 40x.

c) Adanya Eritrosit, Leukosit dan Amoeba

• 1 tetes Eosin 2% ditambah 1 bagian faeces dan dicampur.
• Ditutup dengan cover gelas dan diperiksa mikroskop lensa objektif 10x dan 40x.

4. Konsentrasi

• 5 gram faeces dicampur dengan NaCl jenuh 3-5 mL dalam beaker gelas
• Diaduk sampai merata hingga terbentuk suspensi.
• Diapungkan cover gelas dipermukaan suspensi selama 30 -60 menit.
• Diambil cover gelas dengan pinset dan diletakkan di atas objek gelas.
• Diperiksa mikroskop lensa objektif 10x dan 40x.

KIMIAWI

Darah Samar

Metode : Benzidine

Tujuan : Untuk mengetahui adanya darah samar dalam faeces.

Prinsip : Darah mengandung enzim peroksidase yang akan menguraikan hidrogen peroksida dalam suasana asam sehingga akan mengoksidasi benzidine menjadi senyawa yang berwarna hijau biru.

Alat dan Bahan :

Tabung reaksi

Lampu spritus

Pipet tetes

Batang pengaduk

Reagensia :

Larutan Benzidine jenuh

Asam asetat glasial

Larutan Hidrogen peroksida 3%

Spesimen : faeces

Cara Kerja :

• tabung reaksi I : masukkan sepucuk sendok benzidine.
• Tambahkan 3 tetes asam asetat glasial dan kocok.
• Ditambah 20 tetes H2O2 3% dan dicampur hingga homogen.
• Tabung reaksi II : Faeces disuspensikan menggunakan air atau aquadest dan dipanaskan nyala api kecil. Dinginkan.
• Dicampur tabung I ke tabung II dan diamkan selama 5 menit.
• Dibaca hasilnya.

Penilaian sama dengan darah samar dalam feaces :

• Hasil negatif (-) bila larutan tetap coklat
• Hasil positif (+) bila larutan coklat kemerahan

Sterkobilin

Metode : Schmidt

Tujuan : Untuk mengetahui adanya sterkobilin dalam faeces.

Prinsip : Urobilin/sterkobilin bereaksi dengan sublimat membentuk zat warna merah.

Alat dan Bahan :

Tabung reaksi

Lampu spritus

Pipet tetes

Reagensia :

Larutan jenuh Sublimat (HgCl2)

Spesimen : Faeces

Cara Kerja :

• 3 gram faeces atau sepucuk sendok dicampur dengan 4-5 mL larutan sublimat jenuh.
• Diaduk agar tercampur.
• Dipanaskan sampai mendidih dan dinginkan.
• Dibaca hasilnya.

Penilaian Hasil :

Adanya sterkobilin terbentuk warna merah.

Sel Erytrosit dalam Faeces

Sel Tumbuhan